多级次孔结构ZnMn2O4微球负极的研究

利用水热法合成了Zn-Mn氧化物前驱体，在温度400、500、600、700℃下，空气气氛中煅烧前驱体，以此来制备纳米片组装成的分级多孔结构的ZnMn₂O₄微球。其中，在500℃空气中煅烧前驱体制备的ZnMn₂O₄（ZMO-500）微球具有丰富的多级次孔结构，其作为锂离子电池负极材料，在500 mA/g的电流密度下，ZMO-500微球负极材料循环500次以后仍具有1 132 mAh/g高的放电比容量。ZMO-500负极材料优异的电化学性能得益于其分级多孔结构，不仅可以增加电极和电解质之间的接触面积以促进锂离子的迁移，而且还为循环过程中电极体积膨胀提供足够的缓冲空间。      

LiNi0.8Co0.15Al0.05O2(NCA)正极材料的磷酸表面改性

针对新一代空间型号产品对储能电源提出的更高需求,提出采用表面改性的方法提升LiNi0.8Co0.15Al0.05O2（NCA）正极材料在锂离子电池中的循环稳定性。通过采用磷酸（H3PO4）对NCA正极材料进行表面处理,H3PO4会与NCA颗粒表面的含锂碱性物质发生反应,从而在NCA颗粒表面生成稳定且导电性良好的Li3PO4界面层。循环以及阻抗测试结果表明,经H3PO4表面处理的NCA材料组装电池循环50次后电池容量为170.5mA·h/g,容量保持率达到94%以上,界面阻抗得到抑制。H3PO4表面处理有效抑制了NCA颗粒表面碱性残留对电化学性能的不良影响,提升了界面稳定性,获得了更好的循环性能。     

高高原低气压环境对锂离子电池循环性能的影响

随着锂离子电池在中国高高原地区及机场的应用，其在高海拔低气压环境下的循环性能及老化机制成为一个亟须解决的问题。对此，在96 kPa-25℃（常温常压）及60 kPa-25℃（常温低压）环境下，通过电池健康状态、直流放电内阻、电化学阻抗、容量增量及微分电压曲线等电池电化学特征参数对NCM523软包锂离子电池的老化行为进行了分析。研究表明:60 kPa低气压环境加速了锂离子电池老化进程，电池内部结构受60 kPa低气压应力影响，致使电池欧姆阻抗和电荷转移阻抗较常压工况分别增加6.22%和45.76%，锂脱嵌反应受限，电池界面动力学衰退；因电池阻抗增大造成以正极活性锂离子损失主导的循环容量加速衰减，电池健康状态衰减率较常压工况高3.08%。      

含SiO2,ZrO2微粒复合镀镍层抗高温氧化性能

通过对含有SiO₂,ZrO₂微粒复合电沉积的研究,在Cu合金表面分别获得了含量(原子数分数)为11.3％ SiO₂,5.31％ ZrO₂微粒的Ni基复合镀层.通过在800℃、900℃条件下的高温氧化和热震循环试验,研究了这种复合镀镍层的高温氧化性能和界面结合特性.结果表明:经过40?h的高温氧化,2种复合镀镍层的抗氧化性能均达到抗氧化级,而且含SiO₂微粒的复合镀镍层的抗氧化性能优于含ZrO₂微粒的复合镀镍层;经过55次冷热循环,含SiO₂微粒的复合镀镍层与铜基体结合良好.     

10 cm口径发散磁场离子推力器放电模型

为研究10 cm口径发散磁场离子推力器内部的放电过程并对后续工程改进提供参考，采用COMSOL多物理场耦合软件建立推力器放电模型，获得关键放电参数，并根据试验结果进行验证。模拟结果表明：放电室内部上游磁极和下游磁极之间形成具有强烈发散特性的磁场，并在正交电场的影响下，使电子发生以磁力线为导向中心的霍尔漂移运动；放电室内部气体压强分布均匀且基本在0.1～0.11 Pa范围内，大部分区域的中性原子密度约为1.5×10¹⁹ m^-3，流体速度在0.2～0.9 m/s的范围内且呈现明显的黏滞流特性；电子密度峰值出现在阴极出口区域，约为8.57×10¹⁸ m^-3，阳极壁面附近及栅极上游区域的等离子密度约为6.8×10¹⁷ m^-3。试验结果显示：采用E×B探针测量得到双核离子占总束流离子比为14.1%，根据COMSOL计算值得到的0.353 mA束流理论值与0.323 mA的束流实测值比对误差为9%，误差主要来自于仿真条件设置及试验测量。研究结果可为离子推力器工程化改进...     

原子氧对红外干扰材料消光性能的影响研究

为探索大气中的红外干扰材料可否应用于外层空间, 利用原子氧效应地面模拟装置对铜粉和石墨粉两种红外干扰材料样品进行了原子氧暴露实验, 并对样品进行了质量分析、XRD分析和红外透过率测试. 结果表明, 原子氧累积通量达到5.0×1019cm-2时, 铜粉样品质量增加0.004mg•cm-2,石墨粉样品质量损失0.117mg•cm-2; 原子氧暴露后, 铜粉对3~5μm与8~12μm红外质量消光系数由3.64 m2•g-1与2.74 m2•g-1变为3.14 m2•g-1与2.65 m2•g-1, 消光能力降低; 石墨粉对3~5μm和8~12μm红外的质量消光系数由6.54 m2•g-1和5.78 m2•g-1减小为2.38 m2•g-1和2.27 m2•g-1, 消光能力明显减弱.      

铝合金阳极化膜上铈转化膜沉积的电化学研究

阳极氧化膜在含1g/L CeCl₃和2.7 g/L H₂O₂的水溶液中阴极电解可以在其表面沉积富铈转化膜.用循环伏安、φ-t和j-t曲线等电化学测试方法对转化膜成膜反应进行了研究,以期获得对成膜机理的深入了解和证实根据其它工作提出的成膜机理.研究结果表明铈转化膜的生成包括阳极氧化膜的化学溶解和4价铈化合物的电化学还原两个过程;在阴极电位达到析氢电位之前,这两个过程主要是由H₂O₂在阴极的电还原改变了阴极表面附近溶液的局部pH值引起的,而O₂的还原通常不能引起这两个过程的发生.      

加力燃烧室NOx排放生成规律试验分析

实现航空发动机大推力通常采用加力燃烧室设计,燃烧室进气温度升高会同步导致排放尾气中NO_x浓度提高.采用典型加力燃烧室主稳定器的V型结构试验件,测试加力燃烧前后(进口600 ℃,出口600~1 200 ℃)燃烧室排放断面的NO_x浓度分布,通过相同流场4种试验工况的NO_x生成浓度组分和氧含量变化分析,验证了加力燃烧室NO_x生成以热力型NO为主的"高温、富氧、贫油"燃烧特性.结果表明加力燃烧室燃烧过程中消耗的氧含量大多贡献于CO₂增量,在800~1 000 ℃燃气排放温度范围内,不完全燃烧产物CO对NO的热力生成有明显抑制作用.     

高强阻尼铝合金的阻尼性能和组织稳定性

采用时效处理实验,研究了快速凝固/粉末冶金工艺制备的X7093/5(Zn-30Al)高强度阻尼铝合金的阻尼性能和组织稳定性.将阻尼铝合金分别在50℃,100℃,120℃保温10?h,50?h,100?h后空冷,采用动态力学热分析仪(DMTA)和透射电镜(TEM)分别测试其阻尼性能和观察微观组织的变化情况.研究结果表明: 阻尼铝合金在时效过程中,组织结构由最初细碎杂乱的晶态结构转变为具有规则晶界的大晶粒结构,晶界对合金阻尼性能的贡献增强.在室温至250℃的温度范围内,合金阻尼值由4×10^-3增至3.0×10^-2.阻尼铝合金在120℃以下、100?h以内的时效处理中,时效温度和时效时间的不同对合金阻尼性能的影响不显著,材料的阻尼性能稳定性良好.     

不同热解温度下酚醛树脂复合材料渗透率测试

为了获得不同热解温度下酚醛树脂复合材料渗透率,设计搭建了复合材料气体渗透过程实验测量装置,提出了一种测量复合材料渗透率的方法,基于达西定律获得了复合材料渗透率。以不同热解温度下酚醛树脂复合材料为研究对象,进行了气体渗透过程实验测量,获得了材料上下表面气体压力变化曲线,同时得到了渗透过材料的气体流量,进而通过达西定律得出材料的渗透率。结果表明,该实验装置能够实现复杂孔隙复合材料的渗透率的测量。整体上,热解温度越高,渗透率越大。热解温度为400℃,渗透率量级在10-13;600℃和800℃时,渗透率量级在10-11。材料渗透率K和热解温度T满足K=9.7×10-14T-4×10-11。该实验结果为该类材料的渗透和热质扩散性能分析提供了基础物性数据。      

航空用油介质和NaCl溶液中钛合金电化学特性

采用动电位扫描法研究了Ti-6Al-1.5Cr-2Zr钛合金在3#煤油和928滑油等高阻值油介质中的电化学极化特性.对于该新型钛合金电极在这2种航空油介质中自腐电位、极化电阻、腐蚀电流等电化学参数和相应的极化规律进行了研究.采用浸泡试验研究了该钛合金在3#煤油和928滑油中的腐蚀行为.结果表明钛合金在油介质中无明显腐蚀.对钛合金电极在高阻值油介质中电化学特性进行比较,研究了其在3.5%NaCl水溶液中的电化学行为,该钛合金电极在水溶液中的自腐蚀电位为-0.18V,在极化曲线上钝化区为0.27~1.24V,致钝电位为0.23V,致钝电流密度为0.31×10-4A/cm2.      

VEGA three-channel spectrometer experiment: Spectroscopy of comet Halley in the visible and near-ultraviolet ranges

A total of 3600 spectra of Comet Halley in the 275–710 nm were obtained on March, 8, 9, 10 and 11, 1986, from the VEGA 2 spacecraft. The emissions of OH, NH, CN, C₃, CH, C₂, NH₂ and H₂O⁺ are identified. From the OH intensity in the (0,0) band: 1.1 Megarayleigh at 5400 km from the nucleus, it can be inferred that the OH production rate was (1.4 ± 0.5)×10³⁰ molecules s⁻¹. The NH, C₃, CH and NH₂ bands became comparatively more intense at distances from the nucleus shorter than 3000km. At 06:40 U.T. when the instrument field of view was 6000×4500 km, two jets were observed. Spectra from the jets show significant differences with other spectra. Inside a jet NH, C₃ and NH₂ are comparatively more intense and the rotational distributions of OH, CN and C₂ are strongly distorted. This shows that part of the observed emissions probably comes from radicals directly produced in the excited state during the initial process of photolysis of the parent molecules.     

火星表面热环境对航天器热控影响分析

火星大气对太阳辐射产生吸收和散射作用，同时还将与火星表面航天器发生对流换热。热设计时难以直接评估对流、辐射和导热三种换热对航天器的影响，从而确定主要的控温途径。在调研火星表面辐射、大气等热环境的基础上，从线性化传热系数和对流辐射比的角度对比分析了辐射、对流和导热对航天器的影响。器表辐射传热系数随光学属性和温度的变化范围为0.3～1.4W/(m2·℃)，对流传热系数随风速变化为0.2～1.5W/(m2·℃)，器内导热传热系数可控制在0.25W/(m2·℃)以下。结果表明，太阳辐射较火星表面和天空辐射而言是主要外热源，航天器表面的辐射和对流换热为两条并联换热途径，两者均可成为主要换热途径，器内导热传热是控制航天器内外隔热的主要可控因素。     

Near infrared observations of comet Halley from Vega 2

Spatial distribution of the continuum radiation in the range of 0.95–1.9 μm presumes total dust production rate of the comet of 10ρ tonne s⁻¹ (ρ is the dust material density) and its angular distribution proportional cos . Observations of the water vapor band at 1.38 μ m reveal strong jets, their time shift from the dust jet measured in situ is consistent with gas velocity of 0.82±0.1 km s⁻¹ and dust velocity of 0.55±0.08 km s⁻¹. The OH vibrational-rotational bands observed are excided directly via photolysis of water vapor. Water vapor production rate deduced from the H₂O band and OH band intensities is 8×10²⁹ s⁻¹. Intensity of the CN(0,0) band result in the CN column density of 9×10¹² cm⁻², i.e. larger by a factor of 3 than given by the violet band.     

High spectral resolution Fabry-Perot interferometer measurements of comet Halley at H-alpha and 6300 Å

A 40.6 cm Newtonian telescope has been interfaced to the Fabry-Perot interferometer at the Arecibo Observatory to make high spectral resolution measurements of Comet Halley emissions at 6562.72 Å (H-alpha) and 6300.3 Å (OI). In March 1986 the H-alpha surface brightness for a 5′.9 field of view centered on the comet nucleus decreased from 39±7.8 rayleighs on 12 March to 16±3.8 rayleighs on 23 March. The atomic hydrogen production rate on 12 March 1986 was 1.62±0.5 × 10³⁰ s⁻¹, and on 23 March 1986 it was 6.76±2.3 × 10²⁹ s⁻¹. Using spectral resolution of 0.196 Å, we found the atomic hydrogen outflow velocity to be approximately 7.9±1.0 km s⁻¹. In general, the H-alpha spectra are highly structured, and indicative of a multiple component atomic hydrogen velocity distribution. An isotropic outflow of atomic hydrogen at various velocities is not adequate to explain the spectra measured at H-alpha. The 6300.3 Å emission of O(1D) had a surface brightness of 81±16 rayleighs on 15 March 1986, and 95±11 rayleighs on 17 March 1986. After adjustment for atmospheric extinction, the implied O(1D) production rate on 15 March is 6.44±3.0 × 10²⁸ s⁻¹, and the production rate on 17 March is 5.66±2.7 × 10²⁸ s⁻¹. These spectra included a feature at 6300.8 Å that we attribute to NH₂. The brightness of this emission feature was 37±11 rayleighs on 15 March.     

S3 and S4 absorption cross sections in the range of 340 to 600 nm and evaluation of the S3 abundance in the lower atmosphere of Venus

S₃ absorption cross section equals 6×10⁻¹⁷ cm² at 400 nm, 6 × 10⁻¹⁹ cm² at 500 nm (less by a factor of 4 than that given by Sanko), 4×10⁻²⁰ cm² at 600 nm. That of S₄ equals 1.5 × 10⁻¹⁷ cm² at 450 nm, 8 × 10⁻¹⁷ cm² at 500 nm, and 4.7 × 10⁻¹⁷ cm² at 600 nm. Preliminary evaluation of the S₃ mixing ratio in the lower atmosphere of Venus is (8±3)×10⁻¹¹ at 5 to 25km according to the Venera 14 measurements and several times lower at the locations of the Veneras-11 and -13.