| 骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究 |
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| 引用本文： | 郭飞马, 戴钟铨, 吴峰, 商澎, 李莹辉. 骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究[J]. 空间科学学报, 2011, 31(5): 627-634. doi: 10.11728/cjss2011.05.627 |
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| 作者姓名： | 郭飞马 戴钟铨 吴峰 商澎 李莹辉 |
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| 作者单位： | 1.西北工业大学生命学院 空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室 西安 710072;;2.中国航天员科研训练中心 航天医学基础与应用国家重点实验室 北京 100094 |
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| 基金项目： | 国家自然科学基金项目(30870589); 国家重点基础研究发展计划(2011CB707704); 中国航天医学工程预先研究项目(SJ200809); 国防基础预研项目(A1620090025); 中国航天医学基础与应用国家重点实验室项目(SMFA09A08)共同资助 |
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| 摘 要： | 为了构建稳定过表达Runx2 (骨特异性转录因子)的C2C12 (小鼠成肌细胞)和MG63 (前成骨细胞)细胞株, 并用于研究Runx2在对抗空间骨丢失效应中的作用. 利用实时定量聚合酶链式反应鉴定Runx2下游基因I型胶原、碱性磷酸酶表达情况, 在二维回转器中培养稳定细胞株, 通过定量聚合酶链式反应,观察在模拟失重效应下Runx2基因对其下游基因表达的影响. 结果表明, 通过筛选获得稳定转染的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株, 经鉴定都能过表达Runx2. 转染后的细胞 I 型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达增高. 回转组与对照组相比, MG63, C2C12-Runx2, MG63-Runx2细胞的I型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达降低, 但在模拟失重效应下, 转染细胞中I型胶原和碱性磷酸酶的mRNA表达下降程度明显低于未转染细胞株. 所构建的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株比较稳定, 并证实Runx2能部分对抗失重引起的成骨特异性分子的降低.
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| 关 键 词： | 模拟失重 小鼠成肌细胞 核心结合因子 前成骨细胞 |
| 收稿时间： | 2011-03-16 |
| 修稿时间： | 2011-06-28 |
Bone-specific Transcription Factor Runx2 on the Role of Antagonistic Bone Loss in Space |
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| GUO Feima DAI Zhongquan WU Feng SHANG Peng LI Yinghui. Bone-specific Transcription Factor Runx2 on the Role of Antagonistic Bone Loss in Space[J]. Chinese Journal of Space Science, 2011, 31(5): 627-634. DOI: 10.11728/cjss2011.05.627 |
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| Authors: | GUO Feima DAI Zhongquan WU Feng SHANG Peng LI Yinghui |
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| Affiliation: | 1. Key Laboratory for Space Bioscience and Biotechnology, Institute of Special Environmental Biophysics, Faculty of Life Sciences, Northwestern Polytechnical University, Xi’an 710072;;2. State Key Lab of Space Medicine Fundamentals and Application, China Astronaut Research and Training Center, Beijing 100094 |
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| Abstract: | To construct a stable expression of Runx2 in C2C12,MG63 cells,and primarily investigate the role of Runx2 against bone loss induced by spaceflight.Myoblast C2C12 and pre-osteoblast MG63 was transfected with Runx2 and selected overexpressing cell clone with G418.The stably transfected C2C12,MG63 cell lines with Runx2 were identified by westernblot and named C2C12-Runx2 and MG63-Runx2 respectively.The expression of genes regulated by Runx2 were determined using real-time quantitative PCR.The stable cell lines... |
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| Keywords: | Simulated bone loss C2C12 Runx2 MG63 |
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