骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究 |
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引用本文: | 郭飞马,戴钟铨,吴峰,商澎,李莹辉.骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究[J].空间科学学报,2011,31(5):627-634. |
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作者姓名: | 郭飞马 戴钟铨 吴峰 商澎 李莹辉 |
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作者单位: | 1.西北工业大学生命学院 空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室 西安 710072 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(30870589); 国家重点基础研究发展计划(2011CB707704); 中国航天医学工程预先研究项目(SJ200809); 国防基础预研项目(A1620090025); 中国航天医学基础与应用国家重点实验室项目(SMFA09A08)共同资助 |
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摘 要: | 为了构建稳定过表达Runx2 (骨特异性转录因子)的C2C12 (小鼠成肌细胞)和MG63 (前成骨细胞)细胞株, 并用于研究Runx2在对抗空间骨丢失效应中的作用. 利用实时定量聚合酶链式反应鉴定Runx2下游基因I型胶原、碱性磷酸酶表达情况, 在二维回转器中培养稳定细胞株, 通过定量聚合酶链式反应,观察在模拟失重效应下Runx2基因对其下游基因表达的影响. 结果表明, 通过筛选获得稳定转染的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株, 经鉴定都能过表达Runx2. 转染后的细胞 I 型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达增高. 回转组与对照组相比, MG63, C2C12-Runx2, MG63-Runx2细胞的I型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达降低, 但在模拟失重效应下, 转染细胞中I型胶原和碱性磷酸酶的mRNA表达下降程度明显低于未转染细胞株. 所构建的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株比较稳定, 并证实Runx2能部分对抗失重引起的成骨特异性分子的降低.
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关 键 词: | 模拟失重 小鼠成肌细胞 核心结合因子 前成骨细胞 |
收稿时间: | 2011-03-16 |
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