骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究 |
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引用本文: | 郭飞马,戴钟铨,吴峰,商澎,李莹辉.骨特异性转录因子Runx2对抗空间骨丢失效应的初步研究[J].空间科学学报,2011,31(5). |
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作者姓名: | 郭飞马 戴钟铨 吴峰 商澎 李莹辉 |
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作者单位: | 1. 西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室,西安710072/中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室,北京100094 2. 中国航天员科研训练中心航天医学基础与应用国家重点实验室,北京,100094 3. 西北工业大学生命学院空间生物实验模拟技术国防重点学科实验室,西安,710072 |
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基金项目: | 国家自然科学基金项目(30870589); 国家重点基础研究发展计划(2011CB707704); 中国航天医学工程预先研究项目(SJ200809); 国防基础预研项目(A1620090025); 中国航天医学基础与应用国家重点实验室项目(SMFA09A08)共同资助 |
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摘 要: | 为了构建稳定过表达Runx2(骨特异性转录因子)的C2C12(小鼠成肌细胞)和MG63(前成骨细胞)细胞株,并用于研究Runx2在对抗空间骨丢失效应中的作用.利用实时定量聚合酶链式反应鉴定Runx2下游基因I型胶原、碱性磷酸酶表达情况,在二维回转器中培养稳定细胞株,通过定量聚合酶链式反应,观察在模拟失重效应下Runx2基因对其下游基因表达的影响.结果表明,通过筛选获得稳定转染的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株,经鉴定都能过表达Runx2.转染后的细胞Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达增高.回转组与对照组相比,MG63,C2C12-Runx2,MG63-Runx2细胞的Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶mRNA表达降低,但在模拟失重效应下,转染细胞中Ⅰ型胶原和碱性磷酸酶的mRNA表达下降程度明显低于未转染细胞株.所构建的C2C12-Runx2和MG63-Runx2细胞株比较稳定,并证实Runx2能部分对抗失重引起的成骨特异性分子的降低.
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关 键 词: | 模拟失重 小鼠成肌细胞 核心结合因子 前成骨细胞 |
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