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1.
GAP/AN推进剂的热分解催化研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
研究了GAP/AN推进剂的燃速与硝酸铵放热分解峰温之间的相关性,硝酸铵的放热分解峰温越低,推进剂的燃速越高。用热分析方法筛选出了GAP/AN推进剂有效的燃速调节剂MO,它能促进硝酸铵分解过程中质子转移反应,因而使GAP/AN推进剂燃速提高。  相似文献   
2.
对某型号军用飞机上航空有机玻璃用热重-差热(TG-DTA)分析仪进行了热分析动力学研究,实验在不同的氧气浓度(5%,10%,15%,21%)和升温速率(15℃/min,30℃/min)条件下进行,用改良的Coats-Redfern法计算出了动力学参数,用Doyle法计算理论失重值。研究发现表观活化能和频率因子都随氧浓度的下降而增加,在升温度速率分别为15℃/min和30℃/min条件下当氧浓度变化时表观活化能分别为100~108kJ/mol和87~92kJ/mol,而频率因子分别为(7~35)106/s和(0.4~1)106/s。计算结果很好的吻合了实验结果。  相似文献   
3.
4.
Al—RDX—CMDB推进剂的高压热分解与燃烧性能的相关性   总被引:5,自引:0,他引:5  
用高压DSC研究了高能改性双基推进剂Al-RDX-CMDB在2-6MPa下的热分解行为及其与相应压强下燃速的关系。结果表明,不同压强下燃速的增值与DCS上两峰温差的增值有线性关系。  相似文献   
5.
高氯酸铵高压下的分解动力学   总被引:3,自引:2,他引:3  
用压力差热分析(PDTA)研究了高氯酸铵(AP)在高压下热分解动力学。结果表明,压力使AP的DTA曲线上高温分解峰移向高温,而使低温分解峰移向低温。压力提高高温分解的表现活化能,但却没有改变低温分解的动力学参数。还用分解机理和控度速度步骤解释了这些结果。  相似文献   
6.
GAP/AN推进剂热分解性能研究   总被引:1,自引:3,他引:1       下载免费PDF全文
利用高压差热分析和热重分析法研究了GAP/AN推进剂主要组分的热分解性能。硝酸铵及硝酸酯的分解对压力比较敏感,是造成GAP/AN推进剂压强指数高的主要原因;燃速调节剂MO对硝酸铵及GAP的分解具有很强的催化作用,显著影响硝酸铵的低压分解,使其分解由吸热转变为放热过程,提高了推进剂在低压下的燃速,降低了压强指数。  相似文献   
7.
高压DTA参数与燃速压强指数的相关性研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
较详细地叙述了催化剂的两种不同加入方式对改善燃速、压强指数的影响,研究了高压差热参数即最高分解温度,活化能和温差分别与燃速及压强指数的相关性,从而给出了一种研究燃速压强指数附加物的新方法。  相似文献   
8.
为了研究稳定热处理期间8Cr4Mo4V钢的组织转变及尺寸变化规律,采用热膨胀仪和差热分析仪测定经淬火和回火处 理后的8Cr4Mo4V钢升温期间相变引起的尺寸及热流变化特征,分析了稳定热处理期间钢的相变特征,并采用扫描电镜观察了稳 定处理后的微观组织。结果表明:在8Cr4Mo4V钢淬火后的回火升温期间,马氏体回火相变温度为132~243 ℃,残余奥氏体转变温 度为215~303 ℃,马氏体分解为铁素体+碳化物的温度为278~420 ℃。随着稳定处理次数的增加,8Cr4Mo4V钢中的马氏体发生回 火转变的温度及马氏体分解为铁素体+碳化物的温度逐渐升高,钢中亚稳相的稳定性增加。当进行3次稳定处理后,未检测到钢 中发生马氏体回火相变,而马氏体分解为铁素体+碳化物的相变仍然存在。微观组织观察表明,随着稳定次数的增加,钢中析出的 碳化物数量增多。  相似文献   
9.
田林祥 《推进技术》1997,18(6):89-92
用差示扫描量热计(DSC)研究了单基、双基和三基药热分解性能。讨论了不同起始温度和升温速率对火药热分解的影响,并对这些火药热稳定性进行了比较,以期对螺压工艺中这些火药热行为的了解提供有益信息。  相似文献   
10.
采用热失重分析法研究了2, 6-二叔丁基对甲基酚(BHT)、吩噻嗪、亚磷酸三苯酯和中定剂二苯基二甲基脲等4种典型稳定剂对推进剂中EO/THF共聚醚及聚醚聚氨酯粘合剂的热氧稳定效果。吩噻嗪对共聚醚的热氧降解以及聚醚聚氨酯初始阶段的热氧降解具有良好的稳定作用,但在较高温度下,对聚醚聚氨酯的稳定效果急剧下降。亚磷酸三苯酯对共聚醚和聚醚聚氨酯的稳定效果均较差, 但与BHT组合使用能获得较好的结果。中定剂对共聚醚没有稳定作用, 但对聚醚聚氨酯表现出较好的稳定效果。BHT对共聚醚和聚醚聚氨酯均有较好的稳定效果, 尤其是与中定剂配合使用  相似文献   
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