一个非常规前体机身的流动显示研究

描述了有类似Ｅｒｉｃｋｓｏｎ前体的非常规机身的初步流动显示研究结果,包括测力、表面油流和激光片光流动显示结果和用层流Ｎ－Ｓ方程进行数值模拟的结果。计算和试验的参数范围：α＝０°～５０°,β＝０°～２０°,虽然计算与试验所用的外形在后部有一些不同,但是两者在涡的位置方面显示了良好的一致性。同时研究也表明,大攻角的流动特性可以通过改变机身前体形状进行控制。通过研究还表明,这类前体在改善大攻角横侧方向安定性方面具有很大的潜力。     

具有多个执行机构Lurie系统的时滞相关稳定性

Ｌｕｒｉｅ时滞控制系统是工程实践中经常遇到的一类重要的非线性控制系统,本文根据微分方程理论,提出了不确定性具有多个执行机构的Ｌｕｒｉｅ时滞控制系统时滞相关稳定的充分性判据,并给出系统衰减速度的估计方法。该方法仅需假定时滞有界,因而其结论适扩用于变时滞的系统。文末给出应用本文结果的两个应用实例,并与相关成果进行了比较,计算结果表明了本文方法的有效性。     

频域盲源分离的非圆信号推广

作为盲源分离（BSS）问题的最有效解决方法之一,独立分量分析（ICA）算法可以分为时域和频域算法两类.将时域盲源分离的快速算法推广到频域,通过在频域中应用非圆信号的伪协方差矩阵,推导出一个新的固定点算法来解决线性瞬时混合的非圆信号盲源分离（BNSS）问题.仿真实验验证了该算法的有效性.     

基于查表的开环MPM预失真器

提出了一种基于查表的开环记忆多项式模型(MPM,Memory Polynomial Model)预失真器.从MPM预失真器系数估计和执行信号预失真处理两方面加以考虑.首先,利用预失真器和高功率放大器(HPA,High Power Amplifier)传输特性的互补性,由采集到的HPA输入、输出基带数据进行单次最小二乘估计得到MPM预失真器的系数,避免了以往递归结构的收敛性和计算量大等问题.然后,利用MPM预失真器的特点,建立了基于输入信号强度索引的一维向量表,通过查表实现MPM预失真器的幂次累加项,极大地减少了实现预失真器所需的计算量及硬件开销.仿真显示,采用提出的预失真器可以有效补偿HPA对信号的记忆非线性失真,有效带宽内获得了近20 dB的功率改善,也显著改善了系统误码性能.     

三叉杆式万向联轴器采用调心轴承时的运动分析

分析了三叉杆式万向联轴器采用调心轴承时输出转角和输入转角之间的关系式,并得出这种联轴器为准等角速传动万向联轴器的结论;讨论了轴偏转角大小对输出输入转角差值的影响,分析表明,这种联轴器中转角差值的变化周期是输入轴自转周期的3倍。     

相变光盘多层膜系结构的最佳光匹配研究

论述了相变光盘最佳膜系结构的设计。采用导纳矩阵法计算膜系的能量反射率，用量优化计算方法编程计算，提出了第二大极值解作为在工艺上可行的实用光盘的膜系结构，并按这种膜系结构制作样品，其擦写循环数达１００万次上。     

平板上挡板前后涡核位置的测量

在水洞中用氢气泡法在平板上挡板前后的涡核位置进行了测量。本试验旨在确定挡板高度及其雷诺数对涡核装置的影响，结果表明，（ａ）对于单个挡板情况，涡核离开平板的高度和涡核与挡板的距离将随着挡板的高度增加而增加，但涡核的高度和距离与挡板高度的比例随挡板高度的增加而降低；（ｂ）对于两个挡板情况，挡板的高度和挡板之间的距离对涡核位置的影响是主要的。     

计算机辅助编程系统的实现与分析

计算机辅助编程系统(CAPS)是面向银河仿真机(YHFI)用户的仿真模型的一个软件。它可使用户脱离银河仿真机(YHFI)的程序设计工作,而只需把各自的仿真模型(即一组微分方程及运行条件)放在一个由用户根据CAPS规则编写的方程文件中,当启动CAPS后,系统会自动地产生银河仿真机(YHFI)需要的原始数据二进制代码文件、生成文件(.CRE)、数据说明文件(.SDA)和关联子程序文件(.FOR)它可以几十倍,甚至上百倍地提高仿真工作效率,对YHFI的推广应用是很有意义的。     

复合推进剂侵蚀燃烧特性的κ-ε参数表征

本文从推进剂侵蚀燃烧机理分析出发,综合片型装药发动机中止燃烧试验与相应的燃烧室内流场N-S方程组STMPLE方法数值分析的特点,导出一种由燃面上k~2/ε和p参数表述推行剂侵蚀特性的新方法,并成功地应用于4B丁羟复合药侵蚀特性的研究中.     

Archaeal genome organization and stress responses: implications for the origin and evolution of cellular life

For DNA to be used as an informational molecule it must exist in the cell on the edge of stability because all genomic processes require local controlled melting. This presents mechanistic opportunities and problems for genomic DNA from hyperthermophilic organisms, whose unpackaged DNA could melt at optimal temperatures for growth. Hyperthermophiles are suggested to employ the novel positively supercoiling topoisomerase enzyme reverse gyrase (RG) to form positively supercoiled DNA that is intrinsically resistant to thermal denaturation. RG is presently the only archaeal gene that is uniquely found in hyperthermophiles and therefore is central to hypotheses suggesting a hypothermophilic origin of life. However, the suggestion that RG has evolved by the fusion of two pre-existing enzymes has led to hypotheses for a lower temperature for the origin of life. In addition to the action of topoisomerases, DNA packaging and the intracellular ionic environment can also manipulate DNA topology significantly. In the Euryarchaeota, nucleosomes containing minimal histones can adopt two alternate DNA topologies in a salt-dependent manner. From this we hypothesize that since internal salt concentrations are increased following an increase in temperature, the genomic effects of temperature fluctuations could also be accommodated by changes in nucleosome organization. In addition, stress-induced changes in the nucleoid proteins could also play a role in maintaining the genome in the optimal topological state in changing environments. The function of these systems could therefore be central to temperature adaptation and thus be implicated in origin of life scenarios involving hyperthermophiles.