| 多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究 |
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| 引用本文： | 李伟,段新华,杨阳,朱许强,钟家林,沈祥广,丁焕中.多西环素注射液在猪体内的药动学及生物利用度研究[J].航空工程进展,2010(4). |
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| 作者姓名： | 李伟 段新华 杨阳 朱许强 钟家林 沈祥广 丁焕中 |
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| 作者单位： | 李伟,段新华,朱许强,钟家林,沈祥广,丁焕中(华南农业大学,兽医学院,广东,广州,510642);杨阳(广州市科虎生物技术研究开发中心,广东,广州,510540)? |
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| 摘 要： | 健康猪7头,按拉丁方设计进行单剂量静注多西环素普通注射液、肌注10%和20%多西环素注射液的药动学试验,给药剂量根椐体质量以多西环素计均为 20 mg/kg.以高效液相色谱法测定血药浓度,血药浓度-时间数据用WinNonlin计算机程序分析处理.猪静注多西环素注射液的主要药物动力学参数:药时曲线下面积(AUC)为(141.76±20.38) mg·h·L-1,体清除率(Cl)为(0.14±0.02) L·kg-1·h-1,表观分布容积(Vss)为(1.36±0.17) L·kg-1,消除半衰期(t1/2β)为(9.44±2.60) h;肌注10%和20%多西环素注射液的主要药物动力学参数分别为:AUC为(75.74±21.22)和(90.86±12.11) mg·h·L-1,达峰时间(tmax)为(1.05±0.24)和(1.30±0.30) h,峰浓度(Cmax)为(2.55±0.65) 和(2.28±0.26) μg·mL-1,t1/2β为(32.74±8.66)和(58.36±7.33) h,生物利用度(F)为(52.42±8.97)%和(64.49±6.22)%.结果表明10%和20%多西环素注射液肌注后吸收较快,消除缓慢,消除半衰期延长,给药后72 h仍能达到对常见病原菌的有效血药浓度.
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| 关 键 词： | 多西环素 药物动力学 猪 |
Pharmacokinetics and Bioavailability of Doxycycline Injection in Pigs |
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