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四氢呋喃共聚型GAP粘合剂研究 总被引:5,自引:0,他引:5
四氢呋喃共聚型GAP粘合剂的合成分两上步骤;1。通过四氢呋喃(THF)和环氧氧丙(ECH)在BF3加二元醇催化下的阳离子开环聚合反应合成端羟基THF-ECH共聚醚;2;端羟基THF-ECH共聚醚叠氮化生成THF共聚型GA粘合剂。THF共聚型GAP常温和低温力学性能明显优于均聚GAP,感度比均聚GAP低,热稳定怀和均聚GAP相当。但是均聚GAP和硝酸酯的相容性明显高于THF共聚型GAP。 相似文献
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用BF.THF作为催化剂,BD作为助催化剂,采用本体聚合方法,合成了端闯劲基环氧乙烷-四氢呋喃共聚醚,研究了共反应条件,并采用多种分析方法表征了该聚醚。 相似文献
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二茂铁、烷基二茂铁及其他一些二茂铁衍生物已被广泛用作复合固体推进剂的燃速催化剂,但是在贮存时这些化合物会有从推进剂内向外迁移的缺点,因而使火箭发动机的弹道性能严重恶化.本文作者合成出一些含有二茂铁基团的新功能预聚物,它们是用有机硅二茂铁衍生物Fc-R-SiH(CH_3)_2(其中R为烷基或苯基)与低分子量端羟基聚了二烯(含20%1、2加成和80%1、4不饱和度)通过氢硅化反应而接技上去的,这些新型预聚物命名为BUTACENES.这些预聚物同固体推进剂中通常用作燃速催化剂的其他一些二茂铁衍生物相比,对提高燃速来说,至少具有同样的效果.工作开始阶段,对相当于丁羟预聚物中C-C双键(1、2顺 1、4和反 1、4结构)的模型化合物与作为二茂铁硅烷的二甲基苯代硅烷进行大量的反应试验,这些反应用氯铂酸六水合物(H_2PtCl_6·6H_2O)的异丙醇溶液进行催化,通过对这些化合物的氢硅化反应动力学研究,证明了1、2双键的活性远远大于1、4双键.这个结论对二甲基苯代硅烷与端羟基聚丁二烯的加成反应来说,也是适用的.而这种加成反应不会影响端羟官能团.此后,合成出许多含Si-H键的有机硅二茂铁衍生物.还研究了各种参数对氢硅化反应速率和产率的影响,包括温度、溶剂性质、催化剂性质和反应条件.反应动力学数据是用红外光谱图进行核对 相似文献
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以三羟甲基硝基甲烷为原料,经酯化、叠氮化两步反应合成出三(叠氮乙酰氧甲基)硝基甲烷,总收率为83.0%。利用红外光谱、核磁共振、元素分析表征了其结构。探讨了叠氮化反应的影响因素,确定其最佳反应条件为:Na N3摩尔加入量为理论值的1.10倍,混合溶剂中水占总体积的10%~25%,反应时间1 h。测试得到TMNTA的密度为1.45 g/cm3,热分解温度为235.7℃,玻璃化转变温度为-26.23℃,撞击感度H50=44.7 cm(落锤2 kg),爆炸概率4%(摆角66°)。 相似文献
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简要介绍了有关端羟基聚丁二烯(HTPB)羟基类型,羟基类型分布以及各类羟基的反应活性的研究现状。研究认为HTPB中含有顺式-烯丙羟基(Ac),反式一烯丙羟基(At)及α-乙烯基羟基(V)三种类型端羟基,这三种羟基的相对含量通常为15/50/35,与异氰酸酯的反应活性顺序为Ac〉At〉V。此外,HTPB中还可能存在微量环氧基,醛基,羧基等非羟基官能团。 相似文献
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文中对高低机行星轮系齿轮氧氮化工艺进行详细的描述。工作经氧氮化处理后,表层形成致密的磁性氧化膜,具有较强的防锈能力,硬度高,韧性好,附磨,抗咬合。而且与纯氨氮化相比,氧氮化周期缩短1/3 ̄1/2。因此能节省能源和化工品。 相似文献